Emula zalf

◊ Room voor lokaal en extern gebruik van witte kleur, homogeen.

Hulpstoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat (Arlaton 289), carbomeer 974P (carboxypolymethyleen), natriumhydroxide (om een ​​pH van 8,7-9,7 te behouden), gezuiverd water.

5 g - aluminium buizen (5) - kartonnen verpakkingen.
30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Voorbereiding op oppervlakte-anesthesie van de huid en slijmvliezen. De werking van het medicijn wordt geleverd door de samenstellende bestanddelen ervan - lidocaïne en prilocaïne, die lokale anesthetica van het amide-type zijn. Lokale anesthetica, die doordringen in de lagen van de epidermis en dermis, veroorzaken anesthesie van de huid.

De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het geneesmiddel en de duur van de toediening.

Na het aanbrengen van de crème op de intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur.Voor punctuurbiopsie zorgt het gebruik van Emla-crème voor adequate anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na toediening.

Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan de intacte huid, vanwege een snellere absorptie van het medicijn. Bij vrouwen, 5-10 minuten na het aanbrengen van Emla-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt anesthesie bereikt, voldoende om de pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen bedraagt ​​de anesthesieduur na het aanbrengen van de crème maximaal 4 uur, er is geen negatief effect van het geneesmiddel op het genezingsproces van de zweren of in relatie tot de bacteriële flora waargenomen.

De systemische absorptie van de crème hangt af van de dosis, de duur van de toediening en de dikte van de huid (afhankelijk van het lichaamsgebied), evenals van andere kenmerken van de huid.

Bij volwassenen, na het aanbrengen van 60 g crème op de intacte dijhuid met een oppervlakte van 400 cm2 (0,2 g per 10 cm2) gedurende 3 uur, is de systemische absorptie van lidocaïne ongeveer 3% en prilocaïne - 5%. Langzaam geabsorbeerd. Cmax lidocaïne en prilocaïne in het bloedplasma werden bereikt na ongeveer 4 uur vanaf het moment waarop de crème werd aangebracht en waren 0,12 mcg / ml voor lidocaïne en 0,07 mcg / ml voor prilocaïne.

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, is de tijd om C te bereikenmax lidocaïne (0,05-0,84 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,8 μg / ml) in het bloedplasma is 1-2,5 uur vanaf het moment waarop het geneesmiddel op het ulcusoppervlak wordt aangebracht (5-10 g crème gedurende 30 minuten). Bij herhaalde toediening van de crème op het oppervlak van de maagzweer wordt geen cumulatie van prilocaïne, lidocaïne en hun metabolieten waargenomen.

Bij het aanbrengen van de crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, is de tijd om C te bereikenmax lidocaïne en prilocaïne (respectievelijk 0,18 μg / ml en 1,15 μg / ml) is ongeveer 35 minuten vanaf het moment waarop het geneesmiddel op de vaginale mucosa is aangebracht (10 g crème gedurende 10 minuten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met veel voorkomende atopische dermatitis neemt de absorptiesnelheid toe.

- huid tijdens punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen;

- trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging);

- het slijmvlies van de geslachtsorganen vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór injecties met lokale anesthetica.

- premature baby's geboren met een draagtijd van minder dan 37 weken;

- overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type of enig ander bestanddeel van het preparaat.

Emla-crème wordt op de huid aangebracht onder een occlusief verband voor oppervlakkige anesthesie van de intacte huid. De dosis van het medicijn en de tijd van toediening hangt af van de manipulatie.

Voor oppervlakte-anesthesie van trofische ulcera van de onderste extremiteiten vóór hun chirurgische behandeling (mechanische reiniging), moet de crème worden aangebracht met een dikke laag op het ulcusoppervlak onder het PVC occlusieve verband in een dosis van 1-2 g / 10 cm2 (niet meer dan 10 g per procedure) gedurende 30 minuten. Als de penetratie van het medicijn in het ulcusweefsel moeilijk is, kan de duur van toediening worden verhoogd tot 60 minuten. De mechanische reiniging van de maagzweer moet uiterlijk 10 minuten na het verwijderen van de crème worden gestart.

Voor oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen moet de crème vóór injectie van lokale anesthetica in een dikke laag op de huid van mannen worden aangebracht met een dosis van 1-2 g / 10 cm2 gedurende 15 minuten, voor vrouwen - in een dosis van 1 g / 10 cm2 gedurende 60 minuten.

Voor oppervlakanesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt bij het verwijderen van condyloma's en vóór het injecteren van lokale anesthetica 5-10 g crème (afhankelijk van het oppervlak van het behandelde oppervlak) aangebracht op het gehele oppervlak van het slijmvlies, inclusief de vouwen. Toepassingstijd 5-10 minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd.

Kinderen voor oppervlakte-anesthesie van intacte huid vóór punctie van het vat of opper- vlaktebehandelingen Emla-crème wordt aangebracht met een dikke laag op de huid onder een occlusief verband. De dosis van het medicijn moet overeenkomen met het behandelde oppervlak en mag niet groter zijn dan 1 g crème per 10 cm2.

De dosis en het tijdstip van toediening hangen af ​​van de leeftijd van het kind.

Emula zalf

Versatis verdovingspleister: lidocaïnepreparaten

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers met succes Artrade. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Meer recentelijk werden pleisters alleen gebruikt om open wonden te beschermen tegen uitwendige blootstelling. Maar de moderne geneeskunde evolueert voortdurend. Hierdoor zijn verschillende pleisters met een therapeutisch effect op de markt verschenen. Naast het verlichten van pijn, verlichten ze ook zwelling en hebben ze ontstekingsremmende effecten. "Versatis" is een anesthesiepleister bedoeld voor de behandeling van verschillende ziekten, waaronder osteochondrose.

  • Wat is Versatis?
    • "Versatis" gebruiken voor osteochondrose
  • Werkingsprincipe
    • Hoe de effectiviteit van "Versatis" te verbeteren?
    • Indicaties voor gebruik
    • Dosering en toediening
    • Beoordelingen van de patch
    • Contra-indicaties voor het gebruik van "Versatis"
    • Kan Versatis door zwangere vrouwen worden gebruikt?
    • Bijwerkingen
    • Analogonspleister "Versatis"
    • Kenmerken van "Versatis"

Wat is Versatis?

In tegenstelling tot zalven en crèmes, laten vlekken op kleding en huid geen zichtbare sporen na. Het gebruik ervan interfereert niet met een normaal leven, terwijl ze volledig pijnloos van de huid worden verwijderd. Verdovingspleisters worden gebruikt om bijna alle pijnlijke gevoelens te behandelen. Soms kan een persoon een allergische reactie ervaren op stoffen die zich in de samenstelling van de pleister bevinden. En dit is waarschijnlijk het enige nadeel van deze tool.

"Versatis" gebruiken voor osteochondrose

Osteochondrose is een vrij veel voorkomende ziekte van de wervelkolom, die bij veel mensen wordt waargenomen. In de regel lijden mensen van 25-45 jaar aan deze ziekte. Maar osteochondrose kan op een vroegere leeftijd verschijnen. Dit komt door overmatige belasting van de rug en rug, een schending van de stofwisselingsprocessen van het lichaam, ondervoeding. Bij deze ziekte heeft een persoon pijnsyndroom.

Experts in dit geval adviseren het gebruik van lokale anesthetica (lidocaïne, enz.). Er zijn veel medicijnen die deze stof bevatten, die in een handige vorm worden geproduceerd, bijvoorbeeld 'Versatis', waarvan de recensies meestal positief zijn.

Versatis is een transdermale pleister die pijn verlicht. De stoffen die deel uitmaken van deze patch activeren weefselherstel. Het is gemakkelijk te bevestigen aan het gewenste lichaamsdeel en glijdt niet weg, in tegenstelling tot een kompres. De pleister is altijd op zijn plaats en kan snel toegang bieden tot de weefsels van de werkzame stof.

Werkingsprincipe

Het belangrijkste actieve bestanddeel van deze tool is lidocaïne. Deze stof heeft een anti-aritmisch effect en heeft een lokaal anesthetisch effect. Als een persoon intraveneus lidocaïne krijgt toegediend, begint de stof zeer krachtig te werken, maar relatief kort - ongeveer 20 minuten. In de weefsels absorbeert het vrij snel en werkt het niet langer dan een uur. Vanuit de patch wordt lidocaïne in kleine hoeveelheden en geleidelijk geabsorbeerd, wat de maximale tijd van werking van de stof op het lichaam garandeert.

Als een persoon een ontsteking heeft, is de effectiviteit van het verdovingsmiddel enigszins verminderd. "Versatis" irriteert de huidbedekking niet en helpt de bloedvaten te vergroten, wat de bloedcirculatie op de plaats van toediening verhoogt. Stoffen die deel uitmaken van de pleister, goed door de huid opgenomen in het weefsel. Nadat het grootste deel van de werkzame stoffen, bij passage door de lever, is omgezet in een inactieve metaboliet. Bij lokaal gebruik moet er rekening mee worden gehouden dat de pleister het organisme als geheel kan aantasten en in alle weefsels terechtkomt, inclusief moedermelk, de placenta en de hersenen.

Hoe de effectiviteit van "Versatis" te verbeteren?

Soms is het mogelijk om pijn in 3-5 weken volledig te verlichten. Als aan het einde van deze periode van verbetering onmerkbaar is, moet de arts een andere behandeling voorschrijven. Voordat de benoeming van deze tool is erg belangrijk om de diagnose vast te stellen.

Versatis wordt niet gebruikt voor penetratie van diep weefsel. Dientengevolge kan lidocaïne de veroorzaker van pijn niet bereiken en kan het analgetische effect überhaupt vaag worden uitgedrukt of helemaal niet voorkomen.

Indicaties voor gebruik

"Versatis" wordt gebruikt in verschillende pathologieën, bijvoorbeeld met wervelpijn, pijnsyndroom als gevolg van de ontwikkeling van myositis. Vaak wordt de pleister gebruikt voor het opwekken van neuralgie, hermetische infecties.

Wanneer anders de patch "Versatis" gebruiken? Instructies voor dit medicijn bevatten een beperkte lijst met indicaties. Maar er zijn bevestigde gegevens dat deze patch effectief is voor dergelijke ziekten:

  • spondylosis;
  • osteoartritis;
  • osteochondrose.

Tegelijkertijd verlicht hij spierkrampen, spasmen en rugpijn. Dit suggereert dat dit medicijn een vrij groot bereik heeft.

Dosering en toediening

De patch wordt gebruikt voor extern gebruik. Dit medicijn moet op de huid in het pijnlijke gebied worden geplakt. Het pleister moet niet langer dan 16 uur worden bewaard. Je kunt tegelijkertijd niet meer dan 4 patches plakken. Indien nodig kan het in meerdere stukken worden gesneden, het is beter om dit te doen voordat u de beschermende film verwijdert.

Pleisters mogen niet worden vastgeplakt aan een ontstoken of beschadigde huid. Skin cover moet zonder hermetische uitslag en droog zijn. De pleister moet zodanig worden geplakt dat deze het gehele pijnlijke gebied bedekt. Het interval tussen gebruik moet minimaal 16 uur zijn.

Versatis kan niet worden hergebruikt. Het moet onmiddellijk aan het lichaam worden gelijmd, na het verwijderen van de beschermende film. Indien nodig kan het haar op de plaats van gebruik worden afgeknipt, maar niet scheren.

Het verloop van de behandeling moet gedurende 3-5 weken worden uitgevoerd. Als er aan het einde van deze periode geen therapeutisch effect is, moet de behandeling worden voltooid. De effectiviteit van de behandeling moet altijd worden beoordeeld om uit te vinden wat het optimale aantal pleisters is die tegelijkertijd worden gebruikt om het gehele pijngebied te behandelen. Het is ook nodig om de tijd tussen gebruik te bepalen. Het wordt niet aanbevolen om de patch "Versatis" tot 18 jaar te gebruiken.

Na het plakken moet "Versatis" worden weggegooid, omdat de werkzame stof zich nog in de gebruikte bereiding bevindt. Je moet ook meteen je handen wassen. Nadat het pleister van de huid is verwijderd, wordt het met de kleefzijde naar binnen geplaatst, zodat het niet het oppervlak raakt dat de werkzame stof bevat. Pleisters mogen niet toegankelijk zijn voor huisdieren of kinderen.

Beoordelingen van de patch

Veel mensen die het medicijn hebben gebruikt zoals voorgeschreven door een arts laten alleen positieve feedback over de pleister achter. Meestal zeggen ze dat de patch hen kan helpen pijn te verwijderen bij osteochondrose en andere ziekten. Sommigen zeggen dat ze in staat waren om met dit medicijn te blijven werken, waarbij ze de pijn in de nek, rug en andere delen van het lichaam vergaten.

Meestal adviseren patiënten die dit medicijn hebben gebruikt hem, waarbij hij merkt dat hij bijna onmiddellijk zijn vroegere mobiliteit herwint en pijn verlicht.

Contra-indicaties voor het gebruik van "Versatis"

Kortom, "Versatis" heeft goede recensies. Maar ondanks dit heeft het medicijn contra-indicaties, deze omvatten:

  • myasthenia gravis;
  • verstoring van de lever;
  • gevoeligheid voor stoffen die in de pleister zitten;
  • cardiogene shock;
  • hart blok;
  • het optreden van epileptische convulsies met de introductie van lidocaïne;
  • aangeboren afwijking van het hart;
  • zwakte van de sinusknoop.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt tijdens pathologieën van de lever en hartfalen. Het is niet wenselijk om de pleister op het aangetaste gebied te plakken, als de integriteit van de huid in dit gebied is beschadigd. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen ouder dan 60 jaar. Ook moet het gips niet worden gebruikt met algemene zwakte.

Kan Versatis door zwangere vrouwen worden gebruikt?

Aangezien de belangrijkste stof in de pleister lidocaïne is, wordt dit medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen voorgeschreven als het verwachte resultaat voor de moeder de waarschijnlijke schade voor het kind overschrijdt. Het is opmerkelijk dat er geen informatie is over de veiligheid van het gebruik van de pleister voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Bijwerkingen

Opgemerkt moet worden dat lidocaïne in de patch systemisch werkt. Dienovereenkomstig kan het bijwerkingen veroorzaken achter het patchgebied. Dit medicijn kan bijvoorbeeld hyperthermie veroorzaken, verminderde bescherming van het immuunsysteem, gevoelloosheid van de ledematen, koorts en koude rillingen. Soms kan het een licht brandend gevoel veroorzaken op de plaats van de verkleving, evenals netelroos, contactdermatitis of jeuk. Onder de andere bijwerkingen in de instructies staat geschreven:

  • anafylactische shock;
  • excitatie van het centrale zenuwstelsel of nerveuze toestand;
  • angio-oedeem;
  • drukverandering;
  • misselijkheid en braken;
  • verlies van bewustzijn;
  • desoriëntatie of convulsies;
  • slaperigheid;
  • hoofdpijn of duizeligheid.

Te oordelen naar de beoordelingen, heeft "Versatis" een klein risico op een overdosis. Het component cimetidine, dat zich in de pleister bevindt, verhoogt de concentratie van lidocaïne in het bloed en barbituraten verminderen de activiteit ervan. Anticonvulsiva kunnen de duur van lidocaïne verminderen. In combinatie met novocainamide kan het middel de opwinding van het centrale zenuwstelsel en het verschijnen van hallucinaties opwekken. Er moet ook worden opgemerkt dat de pleister het effect van anesthetische slaappillen en medicijnen op het lichaam verhoogt. MAO-remmers kunnen bijdragen aan een toename van de tijd van het anesthetisch effect.

Wat kan er gebeuren in geval van vergiftiging? Een persoon kan convulsies, coma, ademstilstand, tremor, hartblokkering, instorting ervaren. Er kunnen ook zwakte, duizeligheid, lage bloeddruk en sommige andere tekenen zijn. De behandeling bestaat in dit geval voornamelijk uit de afschaffing van dit medicijn, nadat de patiënt pulmonaire reanimatie, inname van anticholinergica, zuurstoftherapie, anticonvulsieve en vasoconstrictieve geneesmiddelen heeft geproduceerd.

Analogonspleister "Versatis"

Is er een analogon van "Versatis"? Er is een medicijn met een vergelijkbaar effect, het wordt 'Olfen' genoemd. Deze tool is ook gemaakt in de vorm van een patch. De overblijvende analogen van het medicijn met lidocaïne worden in de regel gemaakt in de vorm van crèmes (bijvoorbeeld "Emla") of oplossingen voor injecties en kompressen. Ze zijn:

Kenmerken van "Versatis"

De patch kan tegen een betaalbare prijs worden gekocht bij een apotheek en wordt zonder recept verkocht. Tijdens het gebruik ervan moet worden overwogen dat dit medicijn de snelheid van de reactie kan beïnvloeden. Als de aard van de activiteit van de patiënt die dit medicijn gebruikt, verband houdt met concentratie, bijvoorbeeld autorijden, moet Versatis met voorzichtigheid worden gebruikt. Na het aanbrengen van de hand is het noodzakelijk grondig te wassen en contact van de werkzame stof met het slijmvlies van de ogen te vermijden.

De behandeling zou resultaten moeten opleveren gedurende 3-5 weken, anders is het nodig om hulp te zoeken bij een arts. Na gebruik wordt de pleister weggegooid. Ongebruikte pleisters moeten buiten het bereik van kinderen en huisdieren worden gehouden.

Samenvattend kan worden gesteld dat een medicijn zoals het pleister "Versatis" een absoluut veilige remedie is voor de behandeling van vele ziekten. Het negatieve effect ervan in het algemeen op het lichaam is minimaal en het positieve effect kan al na een vrij korte tijd worden waargenomen. Bovendien verwijst dit naar het analgetische effect. Maar dit alles zal alleen mogelijk zijn na correct gebruik in overleg met de arts.

Tegen elke pijn is er een middel. Het pleister "Versatis" kan een geweldig alternatief zijn voor moderne medicijnen. Dit medicijn is niet duur voor de prijs en is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek, maar op de een of andere manier moet je voor gebruik een arts raadplegen. Dit zal helpen om de juiste diagnose te stellen en de optimale behandeling voor te schrijven.

EMLA - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer: П N014033 / 01

Handelsnaam: ЭМЛА®

Internationale naamloze of groeperende naam: lidocaïne + prilocaïne

Doseringsvorm: actuele en actuele crème

Samenstelling (voor 1 g crème)
actieve ingrediënten: lidocaïne 25 mg, prilocaïne 25 mg;
hulpstoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat (ARLATON 289) 19,0 mg, carbomeer 974 P (carboxypolymethyleen) 10,0 mg, natriumhydroxide 5,2 mg om de pH op 8,7 - 9,7 te brengen, gezuiverd water tot 1,0 g.

Beschrijving: uniforme crème van witte kleur.

Farmacotherapeutische groep: lokaal anestheticum

ATX-code: N01BB20

farmacodynamiek
EMLA-crème bevat als actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne, die lokale anesthetica van het amide-type zijn. Anesthesie van de huid wordt veroorzaakt door de penetratie van lidocaïne en prilocaïne in de lagen van de epidermis en dermis. De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het geneesmiddel en de duur van de toediening.
Intacte huid
Na het aanbrengen van EMLA® crème op een intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusief verband 2 uur. Er waren geen verschillen in werkzaamheid (inclusief de tijd om een ​​analgetisch effect te bereiken) en veiligheid bij het aanbrengen van de crème op de intacte huid tussen ouderen (65-96 jaar) en jongere patiënten.
Door het effect van EMLA®-crème op oppervlakkige vaten is tijdelijk blancheren of rood worden van de huid mogelijk. Dergelijke reacties bij patiënten met wijdverbreide neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, binnen 30-60 minuten na het aanbrengen van de crème, wat erop wijst dat de crème sneller door de huid dringt.
Voor naaldbiopsie (4 mm diameter) biedt EMLA® crème adequate anesthesie aan de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na het aanbrengen van de crème wanneer de naald wordt ingebracht tot een diepte van 2 mm en na 120 minuten wanneer de naald wordt ingebracht tot een diepte van 3 mm. De effectiviteit van EMLA®-crème is niet afhankelijk van de kleur of pigmentatie van de huid (huidtype I-IV).
Bij gebruik van combinatievaccins tegen infecties zoals mazelen, rodehond, bof of intramusculaire combinatievaccins tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis en infectie veroorzaakt door Haemophilius influenza type b, evenals voor vaccinatie tegen hepatitis B, is het gebruik van EMLA®-crème niet beïnvloedde de gemiddelde antilichaamtiter, het verschijnen of verdwijnen van specifieke antilichamen in het serum, of het aantal patiënten dat na immunisatie een beschermende of positieve antilichaamtiter bereikte.
Het slijmvlies van de geslachtsorganen
Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan anesthesie van de intacte huid als gevolg van snellere absorptie van het medicijn. Bij vrouwen, 5-10 minuten na het aanbrengen van EMLA® crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt anesthesie bereikt die voldoende is om de pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).
Trofische ulcera / onderste ledematen
Na het aanbrengen van de crème tijdens de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, duurt de anesthesie maximaal 4 uur. Geen negatief effect van het medicijn op het genezingsproces van zweren of in relatie tot de bacteriële flora.

farmacokinetiek
De systemische absorptie van EMLA® crème hangt af van de dosis, de duur van de toediening en de dikte van de huid (afhankelijk van het lichaamsgebied), evenals van andere kenmerken van de huid, zoals huidziekten en scheren. Wanneer toegepast op het ulceratieve oppervlak van de onderste ledematen, kunnen de eigenaardigheden van zweren de absorptie van het geneesmiddel beïnvloeden, bijvoorbeeld de waarde (met een toename van het oppervlak van de zweer neemt de absorptie toe).
Intacte huid:
Bij volwassenen, na het aanbrengen van 60 g crème op een intacte huid van het heupgebied van 400 cm2 (1,5 g per 10 cm2) gedurende 3 uur, was de systemische absorptie voor lidocaïne ongeveer 3% en voor prilocaïne 5%. De zuigkracht is langzaam. De maximale concentratie lidocaïne (gemiddelde waarde van 0,12 μg / ml) en prilocaïne (gemiddelde waarde van 0,07 μg / ml) in het bloedplasma werd bereikt na ongeveer 4 uur vanaf het moment van aanbrengen van de crème. Het risico van toxische symptomen bestaat alleen als de concentratie van werkzame stoffen in het bloedplasma 5-10 μg / ml is. Wanneer EMLA®-crème 8-12 uur na het scheren op de intacte huid wordt aangebracht, is de maximale plasmaconcentratie van lidocaïne en prilocoïne bij zowel jonge als oudere patiënten zeer laag en ver onder het mogelijke toxische niveau.
Trofische ulcera / onderste ledematen:
De tijd om de maximale concentratie lidocaïne (0,05-0,84 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,08 μg / ml) in het bloedplasma te bereiken is 1 - 2,5 uur vanaf het moment waarop het geneesmiddel op het oppervlak van de ulcus is aangebracht (5 -10 g crème gedurende 30 minuten. Bij herhaalde toediening van de crème op het ulceratieve oppervlak werd geen accumulatie van prilocaïne, lidocaïne of hun metabolieten in het bloedplasma waargenomen. 2-10 g EMLA®-crème werd aangebracht op het ulcusoppervlak tot 62 cm2 gedurende 30-60 minuten van 3 tot 7 keer per week (15 keer per maand).
Het slijmvlies van de geslachtsorganen:
De tijd om de maximale concentratie lidocaïne en prilocaïne in het plasma te bereiken (gemiddeld 0,18 μg / ml en 0,15 μg / ml, respectievelijk) is ongeveer 35 minuten na toediening van het geneesmiddel aan de vaginale mucosa (10 g crème gedurende 10 minuten).

Indicaties voor gebruik
Bij volwassenen:

  • oppervlakte-anesthesie van de huid tijdens injecties (inclusief vaccinatie), punctie en vasculaire katheterisatie en oppervlaktebehandelingen, inclusief minder belangrijke cosmetische ingrepen en epileren;
  • oppervlakte-anesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging), bijvoorbeeld voor het verwijderen van fibrine, pus en necrotische weefsels;
  • oppervlakte-anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór injecties van lokale anesthetica.
    Bij kinderen: oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens injecties (inclusief vaccinatie), punctie en vasculaire katheterisatie en oppervlakkige chirurgische ingrepen (inclusief verwijdering van molluscum contagiosum).

    Contra

  • overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • premature pasgeborenen geboren met een draagtijd van minder dan 37 weken; pasgeborenen met een gewicht van minder dan 3 kg.

    Met zorg

    Glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie, erfelijke of idiopathische methemoglobinemie, wijdverspreide neurodermitis (atopische dermatitis), patiënten die klasse III anti-aritmica nemen (bijvoorbeeld amiodaron) (zie de rubriek "Speciale instructies").

    Zwangerschap en borstvoeding

    Zwangerschap.
    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van EMLA®-crème bij zwangere vrouwen. Tijdens dierstudies werd geen direct of indirect negatief effect van het geneesmiddel op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, op het proces van de bevalling of de postnatale ontwikkeling gedetecteerd. Lidocaine en prilocaine dringen de placenta barrière binnen en kunnen in de weefsels van de foetus worden geabsorbeerd. Er zijn geen specifieke schendingen van het reproductieve proces gemeld, zoals een toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte nadelige effecten op de foetus.
    Borstvoeding.
    Lidocaïne en prilocaïne worden in de moedermelk uitgescheiden in hoeveelheden die geen risico voor het kind vormen, bij gebruik van het geneesmiddel in therapeutische doses.

    Dosering en toediening: topicaal, op de huid of het slijmvlies.
    volwassenen
    Oppervlakte-anesthesie van intacte huid.

    Gebruiksaanwijzing Emla

    Emla crème met verdovende werking, die lidocaïne en prilocaïne bevat. Het wordt extern toegepast op lokale anesthesie van elk gebied. Wordt vaak gebruikt in cosmetica met injecties, tatoeage of ontharing, vooral in de bikinilijn. De samenstelling van de crème werkt bij het verwijderen van het haar of in elke situatie waarin u de huid moet verdoven. Hieronder beschrijven we de samenstelling, instructies voor gebruik en contra-indicaties.

    Foto: 5 tubes van 5 gram Emla-crème voor lokale anesthesie

    De crème wordt gebruikt voor chirurgische ingrepen in de oppervlaktelagen van de huid of mechanische behandeling van trofische ulcera. Er zijn gevallen waarin er voldoende crème is zonder verdere anesthesie door injectie. U kunt de wratten verwijderen gegoten andere ondiepe formaties op de huid en slijmvliezen.

    Het wordt gebruikt voor oppervlakkige anesthesie. De zalf dringt door in de opperhuid en dermis. Het effect duurt maximaal twee uur. We kunnen zeggen dat het is gemaakt voor mensen die bang zijn voor pijnlijke gevoelens. Ze verdoven zelfs de injectieplaats. Het kan worden gebruikt voor dergelijke manipulaties bij kinderen.

    Samenstelling (1 gram crème)

    • Werkzame stoffen: lidocaïne 25 mg, prilocaïne 25 mg;
    • Hulpstoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat (ARLATON 289) 19,0 mg, carbomeer 974 P (carboxypolymethyleen) 10,0 mg, natriumhydroxide 5,2 mg om de pH op 8,7 - 9,7 te brengen, gezuiverd water op 1,0 g.

    Instructies voor gebruik

    De buis moet worden geopend en doorboord. Pas de vereiste hoeveelheid toe. Als de huid wordt verdoofd, moet een occlusale voering worden gebruikt. Het is aan het pakket gehecht. Eerst moet u het centrale deel verwijderen en vervolgens de papierranden van de voering aan de andere kant losmaken. Breng voor trofische zweren een PVC-pad aan.

    Het kussen moet bovenop een dikke laag crème worden aangebracht, maar niet om de randen eruit te persen. Het is noodzakelijk om gelijkmatig te verdelen. Applicatietijd is geschreven op de pad zelf voor meer gebruiksgemak. Na het verstrijken van de vereiste tijd, verwijder het verband samen met de crème. En ga onmiddellijk verder met de aangewezen manipulatie.

    Als je de bikinilijn moet verdoven, adviseren cosmetologists om cellofaan of voedselverpakking te gebruiken en een nauwsluitende broek aan te trekken.

    Hoeveel om de crème op de huid te houden?

    Emla wordt toegepast op het gebied dat moet worden verdoofd. Daarna wordt een speciale film bovenop aangebracht. Het is noodzakelijk om de crème lang genoeg te houden om ervoor te zorgen dat de samenstelling effect heeft op het behandelde deel van de huid. Wacht bijvoorbeeld voor het waxen van de procedure minstens 60 minuten. Over het algemeen hangt de hoeveelheid toegediende crème en de duur van de belichting af van uw individuele pijndrempel. Als de pijn na een uur nog steeds aanwezig is, houdt u de volgende keer de zalf nog langer op de huid.

    Voor oppervlakkige chirurgie wordt 1 gram 1-2 uur onder een occlusief verband gebruikt. Indien nodig kan deze tijd 5 uur duren. Dit wordt gedaan door kleine laesies op de huid te verwijderen, voorafgaand aan het injecteren of inbrengen van een katheter, terwijl u een stuk huid pakt.

    Om trofische zweren te reinigen, brengt u een dikke laag aan gedurende een half uur. Sluit ook met een occlusale overlay. Maximaal kun je 10 gram zalf gebruiken. Als een half uur kort is, zou de tijd moeten worden verlengd tot een uur. Voor elke patiënt is voor elke behandeling een nieuwe buis nodig. De reiniging moet beginnen in de eerste 10 minuten na verwijdering van de restanten van Emla.

    Foto: indicaties, dosering en wijze van toediening, tijdstip van toediening

    1-2 g wordt gebruikt voor het verdoven van de huid van de geslachtsorganen Bij mannen vindt blootstelling binnen 15 minuten plaats, bij vrouwen - ongeveer een uur. Wat betreft het slijmvlies, wordt het 5-10 gram gedurende 5-10 minuten aangebracht. In dit geval is het gebruik van de pad niet nodig. De procedure begint onmiddellijk na het reinigen van de crème.

    Voor het ontharen van een bikinilijn, moet je een laag aanbrengen gedurende minimaal een half uur. U kunt dit doen bij een receptie met een schoonheidsspecialiste. Of, om minder tijd te spenderen, doe een uur voor het bezoek aan de schoonheidssalon thuis aan en verwijder voorzichtig de restanten en begin met het ontharen van bikini's.

    Voor kinderen moet het gebruik van Emla voorzichtig zijn. Op de leeftijd van drie maanden kan een maximum een ​​uur duren. Tot het jaar moet ook niet meer dan deze tijd worden gelaten. Vanaf 12 maanden kunt u de tijd tot vijf uur verlengen, afhankelijk van de procedure.

    Video: Anesthesieroom vóór epileren.

    Analogs Emla

    Er zijn andere crèmes en zalven met een verdovend effect. Hun samenstelling omvat ook een lokaal anestheticum zoals lidocaïne. Ze bevatten ofwel lidocaïne of zijn derivaten. Deze omvatten zalven en crèmes:

    • Katedzhel;
    • Anestezol;
    • lidocaïne;
    • Artifrin;
    • Menovazin;
    • Kamistad;
    • articaïne;
    • ultrakain;
    • Dentinox.

    Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

    Dit medicijn kan niet worden voorgeschreven aan mensen met intolerantie of een allergische reactie op de samenstelling van de crème. Gebruik ook geen zalf voor premature baby's. omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling van methemoglobinomie of het verergeren. Met hoge voorzichtigheid kan het worden voorgeschreven aan mensen met aangeboren methemoglobinemie, evenals met atopische dermatitis.

    Breng de crème niet aan op open wondgebieden. Vermijd ook contact met de ogen. Om dit te doen, niet gebruiken voor de huid rond de ogen. Het is verboden om op het oor te slaan als het risico bestaat dat het in het middenoor valt. Gebruik tijdens de zwangerschap heeft nog niet de aanwezigheid van bijwerkingen aangetoond.

    Klantrecensies

    Emla-crème heeft bewezen een effectieve pijnstiller te zijn bij kopers. Bijna alle consumenten hebben een oppervlakte-analgetisch effect. Het is geschikt voor kleine manipulaties. Positieve emoties van de ontharingsprocedure blijven bestaan, angst voor pijn is geëlimineerd. De meesten beschouwen een hoge prijs als een nadeel. Het kost ongeveer 2000 roebel. In het pakket van 5 buizen (buisprijs 400 roebel). Sommigen zijn ook niet tevreden met de duur van de belichtingstijd, die een uur of langer moet wachten om de huid op de juiste manier te verdoven.

    Emula zalf

    Beschrijving vanaf 07/01/2016

    • Latijnse naam: Emla
    • ATX-code: N01BB20
    • Actief bestanddeel: Lidocaine + Prilocaine (Lidocaine + Prilocaine)
    • Fabrikant: Recip, Recipharm Karlskoga AB (Zweden)

    structuur

    Therapeutische systeem en crème omvatten als actieve stoffen lidocaïne 25 mg en prilocaïne 25 mg per 1 g van het preparaat, evenals de volgende hulpcomponenten: natriumhydroxide, glycerylhydroxystearaat macrogol (Arlaton 289), carboxypolymethyleen (carbomeer 974P), gezuiverd water.

    Formulier vrijgeven

    Witte homogene crème is beschikbaar. Het therapeutische systeem bevindt zich in een van contouren voorziene verpakking die een medicinaal onderdeel en flexibel papier omvat. Emla's zalf is niet te koop, hoewel dit in apotheken vaak wordt gevraagd, omdat het wordt verward met room.

    Farmacologische werking

    Farmacodynamiek en farmacokinetiek

    Emla's verdovende crème voorkomt het genereren van impulsen aan het einde van de sensorische zenuwen en de geleiding van de excitatiereactie langs de zenuwvezels.

    Het maximale effect wordt één uur na het gebruik van het geneesmiddel waargenomen. De duur van het effect is een half uur.

    Indicaties voor gebruik

    De crème en het therapeutische systeem worden gebruikt als een oppervlakkig anestheticum voor injecties, katheterisatie van bloedvaten, puncties en chirurgische ingrepen.

    Bovendien wordt de crème gebruikt op de onderste ledematen voor oppervlakte-anesthesie voor trofische ulcera, evenals vóór pijnlijke manipulaties met het slijmvlies van de geslachtsorganen (alleen bij volwassenen).

    Bovendien wordt het vaak gebruikt in schoonheidssalons in de volgende gevallen:

    • ontharing, tatoeage verwijderen, littekencorrectie;
    • voor de correctie van nasolabiale plooien, de eliminatie van rimpels, enz.;
    • vóór mesotherapie;
    • vóór de introductie van geneesmiddelen zoals Botox, Restylane, enz.;
    • bij het verwijderen van spataderen.

    Contra

    Het geneesmiddel bij beide vormen van afgifte is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    • overgevoeligheid van het lichaam;
    • baby's geboren met een draagtijd van maximaal 37 weken.

    De crème is ook niet van toepassing op pasgeborenen met een gewicht tot 3 kg. Het therapeutische systeem is niet aan te raden om open wonden toe te dienen.

    Met de nodige voorzichtigheid wordt de crème gebruikt bij gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, atopische dermatitis, erfelijke of idiopathische methemoglobinemie.

    Het therapeutische systeem wordt met voorzichtigheid rond de ogen toegepast (irritatie is mogelijk), met atopische dermatitis, vóór BCG, en ook in het geval van een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

    Bijwerkingen

    Het gebruik van fondsen kan leiden tot de volgende bijwerkingen: bleekheid, zwelling, erytheem, allergieën. Daarnaast kunnen er lokale reacties zijn, zoals een branderig gevoel en jeuk op de plaats van toediening.

    Gebruiksaanwijzing Emla (methode en dosering)

    Gebruiksaanwijzing creme Emla en therapeutisch systeem melden dat ze extern worden gebruikt. De crème kan worden aangebracht op de huid of het slijmvlies, afhankelijk van de behoefte.

    Met injecties en kleine chirurgische ingrepen wordt gewoonlijk 1,5 - 2 g van het middel per 10 cm2 huid gebruikt en vervolgens wordt gedurende 1-5 uur een occlusief verband aangebracht.

    Als de procedures op grote oppervlakken worden uitgevoerd, breng dan 1,5-2 g / cm2 crème aan en breng een occlusief verband aan gedurende 2-5 uur.

    Als een oppervlakkige anesthesie in het geval van trofische ulcera aan de onderste ledematen, wordt de crème aangebracht in een dosering van ongeveer 1-2 g / cm2 in een vrij dikke laag. U kunt niet meer dan 10 g geld gebruiken voor 1 procedure. Een occlusief verband wordt gedurende een half uur aangebracht. Als de penetratie van het medicijn in het weefsel moeilijk is, kan deze tijd worden verhoogd tot 1 uur. Mechanische reiniging begint uiterlijk 10 minuten na verwijdering van het gereedschap. Gedurende 1-2 maanden is de crème tot 15 keer gebruikt.

    Gebruiksaanwijzing Emla voorziet ook in verschillende gebruiksschema's tijdens oppervlakkige anesthesie van de geslachtsdelen van het slijmvlies.

    Als anestheticum worden vóór injecties met lokale anesthetica 1-2 g per 10 cm2 huid voorgeschreven. Het product wordt op de huid aangebracht in een vrij dikke laag. Toepassingstijd voor vrouwen - 60 minuten, voor mannen - 15 minuten.

    Bij het verwijderen van condyloma's en voor anesthesie wordt vóór injectie van lokale anesthetica ongeveer 5-10 g van de crème aangebracht op het slijmvlies. Betekent houd 5-10 minuten De procedure wordt onmiddellijk na verwijdering van de crème uitgevoerd.

    Kinderen kunnen een crème voorgeschreven krijgen als verdovingsmiddel voor injecties en andere oppervlakkige chirurgische ingrepen in een dosering van niet meer dan 1 g per 10 cm2. Het hulpmiddel wordt aangebracht met een dikke laag en vervolgens een occlusief verband.

    Als een patiënt atopische dermatitis heeft, moet de toedieningstijd worden teruggebracht tot 15-30 minuten.

    In schoonheidssalons wordt Emla vooral vaak gebruikt voor het verwijderen van bikini's en andere gebieden. Om dit te doen, wordt het hulpmiddel met een dikke laag op de juiste plaatsen aangebracht en wacht ongeveer 30-60 minuten voordat de procedure wordt gestart. Als de crème tijdens het verwijderen van het haar op een voldoende groot oppervlak wordt gebruikt, hebt u mogelijk meerdere tubes tegelijkertijd nodig.

    Vrouwen prijzen deze remedie over het algemeen heel erg, vooral omdat geen enkele andere zalf of crème een vergelijkbaar effect heeft.

    overdosis

    Als u het geneesmiddel volgens de instructies gebruikt, is vergiftiging onwaarschijnlijk. Als mogelijke tekenen van systemische toxiciteit duiden op verhoogde excitatie, evenals remming van de functies van het centrale zenuwstelsel en het hart.

    Met ernstige neurologische symptomen, symptomatische therapie. Wanneer bijvoorbeeld stuipen optreden, worden anticonvulsiva voorgeschreven.

    Nadat de behandeling is gestart voor tekenen van systemische toxiciteit, moet de patiënt enkele uren worden geobserveerd.

    wisselwerking

    Patiënten die klasse III anti-aritmica gebruiken, moeten de crème voorzichtig gebruiken.

    Het is onwenselijk om het medicijn te combineren met geneesmiddelen die methemoglobinemie veroorzaken bij kinderen jonger dan 1 jaar.

    Verkoopvoorwaarden

    Het geneesmiddel kan zonder recept worden gekocht.

    Opslagcondities

    Het product mag niet worden ingevroren, maar de opslagtemperatuur mag de 30 ° C niet overschrijden. Buiten het bereik van kinderen houden.

    Emula zalf

    Met dit product kopen

    Latijnse naam

    Formulier vrijgeven

    Crème voor extern en lokaal gebruik.

    structuur

      1 g crème bevat lidocaïne 25 mg, prilocaïne 25 mg;
      excipiënten: carboxypolymethyleen; polyoxygehydrogeneerde ricinusolie; natriumhydroxide om de pH op 8,7-9,7 te brengen; gezuiverd water.

    verpakking

    in aluminium buizen 5 g, in een kartonnen bundel 5 st. of in aluminium tubes van 30 g elk, in een kartonnen verpakking van 1 tube.

    Farmacologische werking

    Emla-crème bevat als actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne, die lokale anesthetica van het amide-type zijn.

    Anesthesie van de huid wordt veroorzaakt door de penetratie van lidocaïne en prilocaïne in de lagen van de epidermis en dermis. De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het geneesmiddel en de duur van de toediening.

    Na het aanbrengen van EMLA-crème op een intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur. Er waren geen verschillen in werkzaamheid (inclusief de tijd om een ​​analgetisch effect te bereiken) en veiligheid bij het aanbrengen van de crème op de intacte huid tussen ouderen (65-96 jaar) en jongere patiënten.

    Door het effect van EMLA-crème op oppervlakkige vaten is tijdelijk blancheren of rood worden van de huid mogelijk. Dergelijke reacties bij patiënten met wijdverbreide neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, binnen 30-60 minuten na het aanbrengen van de crème, wat erop wijst dat de crème sneller door de huid dringt.

    Voor naaldbiopsie (diameter 4 mm) biedt EMLA-crème adequate anesthesie aan de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na het aanbrengen van de crème wanneer de naald wordt ingebracht tot een diepte van 2 mm en na 120 minuten wanneer de naald wordt ingebracht tot een diepte van 3 mm. De effectiviteit van EMLA-crème is niet afhankelijk van de kleur of pigmentatie van de huid (huidtype I-IV).

    Bij gebruik van combinatievaccins tegen infecties zoals mazelen, rodehond, bof of intramusculaire combinatievaccins tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis en infecties veroorzaakt door Haemophilius influenzae type b, evenals met vaccinatie tegen hepatitis B, had het gebruik van EMLA-crème geen invloed op de gemiddelde antilichaamtiter, het verschijnen of verdwijnen van specifieke antilichamen in het serum, of het aantal patiënten dat na immunisatie een beschermende of positieve antilichaamtiter heeft bereikt.

    Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan anesthesie van de intacte huid als gevolg van snellere absorptie van het medicijn. Bij vrouwen, na 5-10 minuten na het aanbrengen van EMLA-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt anesthesie bereikt die voldoende is om de pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).

    Na het aanbrengen van de crème tijdens de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, duurt de anesthesie maximaal 4 uur. Geen negatief effect van het medicijn op het genezingsproces van zweren of in relatie tot de bacteriële flora.

    Emla, indicaties voor gebruik

    • oppervlakkige anesthesie van de huid met injecties, puncties en vasculaire katheterisatie en oppervlaktebehandelingen.
    • oppervlakte-anesthesie van trofische ulcera van de onderste extremiteiten tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging), bijvoorbeeld voor het verwijderen van fibrine, pus en necrotische weefsels.
    • oppervlakte-anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties (alleen bij volwassenen) en voor anesthesie vóór injecties van lokale anesthetica.

    Contra

    • Overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.
    • premature pasgeborenen geboren met een draagtijd van minder dan 37 weken.
    • pasgeborenen met een gewicht van minder dan 3 kg.

    Dosering en toediening

    Naar buiten, op de huid of het slijmvlies.

    De crème wordt aangebracht onder het occlusieve verband (beschikbaar in de verpakking) ten minste 1 uur voor het begin van de procedure, het tijdstip van aanbrengen van het medicijn wordt genoteerd op het verband en na het verwijderen van het verband, veegt u de rest van de crème met ethanol af.

    Voor anesthesie van de huid: volwassenen (voor het uitvoeren van "kleine" procedures) passen 1,5 g / 10 sq. Cm toe gedurende 1-5 uur, op grote oppervlakken - 1,5-2 g / 10 sq. Cm gedurende 2-5 uur; kinderen van 3 tot 11 maanden - tot 1 g / 20 vierkante cm. Kinderen ouder dan 1 jaar - 1 g / 10 sq. Cm.

    Anesthesie van de geslachtsorganen - 5-10 g crème gedurende 5-10 minuten (zonder een strakke dressing).

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Niet voldoende gegevens over het gebruik van EMLA-crème bij zwangere vrouwen. Tijdens dierstudies werd geen direct of indirect negatief effect van het geneesmiddel op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, op het proces van de bevalling of de postnatale ontwikkeling gedetecteerd.

    Lidocaine en prilocaine dringen de placenta barrière binnen en kunnen in de weefsels van de foetus worden geabsorbeerd. Er zijn geen specifieke schendingen van het reproductieve proces gemeld, zoals een toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte nadelige effecten op de foetus.

    Lidocaïne en prilocaïne worden in de moedermelk uitgescheiden in hoeveelheden die geen risico voor het kind vormen, bij gebruik van het geneesmiddel in therapeutische doses.

    Bijwerkingen

    • bleekheid,
    • hyperemie,
    • oedeem,
    • branderig gevoel
    • jeuk in het gebied,
    • allergische reacties (inclusief anafylactische shock).

    Speciale instructies

    Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie of erfelijke of idiopathische methemoglobinemie zijn vatbaarder voor geneesmiddelafhankelijke methemoglobinemie.

    De werkzaamheid van het aanbrengen van de crème bij pasgeborenen tijdens de procedure voor het nemen van bloedmonsters uit de hiel is niet vastgesteld.

    Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van EMLA-crème rond de ogen, omdat het medicijn oogirritatie veroorzaakt. Ook kan het verlies van beschermende reflexen irritatie van het hoornvlies en schade veroorzaken. Als de crème in de ogen komt, spoel dan onmiddellijk de ogen met water of zoutoplossing, of bescherm de ogen totdat de beschermende reflexen hersteld zijn.

    Wees voorzichtig bij het aanbrengen van het medicijn op de huid met wijdverspreide neurodermitis (atopische dermatitis); toepassingstijd moet worden verkort (15-30 minuten).

    Bij kinderen jonger dan 3 maanden werd de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van EMLA-crème bepaald na toediening van een enkele dosis. Bij deze kinderen werd na het aanbrengen van de crème vaak een tijdelijke verhoging van de bloedspiegels van methemoglobine tot 13 uur waargenomen. De waargenomen toename in bloedspiegels van methemoglobine heeft waarschijnlijk geen klinische betekenis.

    Patiënten die klasse III antiarrhythmica (bijv. Amiodaron) gebruiken, moeten worden gemonitord en gemonitord als ECG, als kan de hartactiviteit beïnvloeden.

    Breng EMLA-crème niet aan op een beschadigd trommelvlies of in andere gevallen van mogelijke penetratie van de crème in het middenoor.

    Breng de crème niet aan op open wonden. Vanwege het gebrek aan gegevens over de absorptie van het geneesmiddel wordt het niet aanbevolen om de crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen bij kinderen aan te brengen.

    Lidocaïne en prilocaïne in concentraties boven 0,5-2% hebben bacteriedodende en antivirale eigenschappen. In dit verband wordt aanbevolen om extra voorzichtig te zijn bij het aanbrengen van de crème vóór de subcutane toediening van een levend vaccin (bijvoorbeeld BCG).

    Heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen te besturen en met apparatuur te werken.

    overdosis

    Symptomen: opwinding van het centrale zenuwstelsel, convulsies, coma, methemoglobinemie (veroorzaakt door prilocaïne).

    Behandeling: pulmonaire ventilatie, onderhoud van vitale functies, symptomatische therapie; met methemoglobinemie - intraveneus / langzaam een ​​oplossing van methyleenblauw, met convulsies - anticonvulsieve therapie.

    Opslagcondities

    Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Niet bevriezen.

    Kunnen Emla-analogen het origineel vervangen?

    Emla - crème (zalf), gebruikt voor pijnverlichting met verschillende effecten op de huid. Onlangs zijn vooral de analogen van Emla in trek, omdat het origineel niet voor iedereen beschikbaar is.

    Emla Pain Medication

    Emla is een witte homogene substantie waarvan de belangrijkste actieve bestanddelen lidocaïne en prilocaïne zijn. Samen zijn ze in staat om diep in de opperhuid binnen te dringen en 2 mm van de huid gedurende ongeveer 2 uur te verdoven. Deze tijd is genoeg voor ontharing en ontharing van elke complexiteit.

    Voor het beste effect heb je nodig:

    • nanesticrum in verschillende lagen;
    • bedek het behandelde gebied met een film (food grade kan worden gebruikt);
    • als de crème te snel wordt gevoed, moet de stof opnieuw worden aangebracht;
    • je moet het masker een tot twee uur bewaren, afhankelijk van het verwachte resultaat (hoe langer Emla op het huidoppervlak werkt, hoe dieper het doordringt - het effect van anesthesie neemt toe).

    De crème kan eenvoudig worden gekocht bij de apotheek, maar de prijs ervan bereikt 1000 roebel voor een buis van vijf gram. Niet iedereen kan het betalen. Velen gaan op zoek naar gereedschappen die niet onderdoen voor Emla in kwaliteit, maar veel goedkoper zijn.

    Russische en buitenlandse analogen van Emla

    Als u een alternatief middel voor ontharing of andere manipulaties met de huid kiest, kunt u zich richten op de volgende criteria:

    • advies vriendinnen;
    • informatie op internet;
    • gebruikersrecensies.

    Maar de belangrijkste indicator zou je eigen ervaring moeten zijn. De gevoeligheid van de menselijke huid is individueel. En als u een paar negatieve recensies over het medicijn leest, betekent dit niet dat uw huid hetzelfde zal reageren.

    Light Depression Anesthetic Cream

    Cream Russische fabrikanten Light Dep is het waard om te concurreren met Emla. Het kan niet alleen voor cosmetische doeleinden worden gebruikt, maar ook voor medische doeleinden (het kan bijvoorbeeld de injectieplaats anesthetiseren).

    De samenstelling van Light Dep omvat zowel lidocaïne, prilocaïne en tetracaïne (gebruikt voor pijnverlichting in de oogheelkunde, gynaecologie en tandheelkunde), epinefrine (een vasoconstrictor, anti-allergeen middel).

    De crème begint na 15 - 20 minuten na aanbrengen te werken. De actie duurt maximaal 4 uur. Crème, zoals Emla, is geschikt voor het epileren van een bikinilijn (maar niet voor slijm).

    Gebruik de tool in overeenstemming met de instructies:

    • leg een dikke laag op de huid met een wattenschijfje;
    • om het effect van het gebruik van voedselfilm te verbeteren, zodat de crème niet langer uitdroogt;
    • als de procedure pijnlijk moet zijn, dan kunt u na een half uur de agent opnieuw toepassen;
    • spoel vervolgens de crème af en ga verder met de bewerking.

    De prijs van de crème is ongeveer 750 p. 15 ml, wat Emla drie keer winstgevender is.

    Zalf Menovazin

    Soms gebruikt cosmetische manipulaties zalven die in de geneeskunde voor andere doeleinden zijn bedoeld. Deze omvatten Menovazin.

    Menovazin wordt meestal gebruikt om jeuk, spier- en gewrichtspijn, blauwe plekken en zwelling te verlichten. Het omvat:

    • menthol (heeft een anesthetisch en ontstekingsremmend middel);
    • Novocain (blokkeert zenuwuiteinden, pijnimpulsen);
    • Anestezin (ontworpen om pijn in de slijmvliezen van het lichaam te verminderen).

    Deze eigenschappen maken het mogelijk om zalf te gebruiken voor epilatie en epilatie van het lichaam, inclusief slijmvliezen (de regio van de schaamlippen bijvoorbeeld).

    Anesthesie vindt ongeveer tien minuten na het aanbrengen plaats, duurt ongeveer anderhalf uur. Gebruik de zalf moet hetzelfde zijn als de bovenstaande tools, maar het is de moeite waard om het aantal applicaties te verhogen naar 4-5 met tussenpozen van 15-20 minuten.

    Prijs Menovazina varieert van 30 tot 60 roebel.

    Zalf Anestezin

    Anestezin is een krachtige verdoving die benzocaïne bevat, die de gevoeligheid van het huidoppervlak vermindert. Toegepast in gynaecologie, tandheelkunde, gastralgia.

    De methode van toepassing in de cosmetologie is vergelijkbaar met de hierboven genoemde. Het begint binnen 1-2 minuten te werken. De actie bereikt anderhalf uur. Het hangt af van het menselijk lichaam en de pijngrens.

    Indien nodig kan de zalf worden vervangen door Pyromecain, Helicain, Dinexane, Luan.

    Lidocaine-spray

    Aerosol voor lokaal gebruik. Lidocaïne remt receptoren, vermindert pijn. Vooral gebruikt in de tandheelkunde, oogheelkunde, gynaecologie. Het heeft een uitgesproken analgetisch effect, dat binnen 1-5 minuten ontstaat, het maximum - na 60 minuten. Een deel van de stof door de huid wordt opgenomen in het bloed. Het verdovende effect van het geneesmiddel duurt 7-8 uur.

    • de substantie wordt op een afstand van 15-20 cm op de te verdoven huid gesprayd;
    • voor het verwerken van een groot gebied, is het acceptabel om een ​​servet toe te passen dat bevochtigd is met lidocaïne;
    • om ongewenste bijwerkingen te voorkomen, is het de moeite waard om de minimale dosis van het product te achterhalen;
    • Vermijd contact met de neus, mond en ogen;
    • wanneer op open wonden wordt gesproeid, neemt de concentratie van de stof toe.

    Spray wordt verkocht in apotheken voor ongeveer 400 roebel. Net als veel andere medicijnen heeft het zijn eigen contra-indicaties.

    DeepNumb Cream

    Cream Chinese fabrikanten. De belangrijkste actieve ingrediënten zijn lidocaïne, tetracaïne, epiniprin (adrenaline). Gebruikt in artistieke tatoeage, permanente make-up, wax en electro-epilatie, piercing.

    • veeg de huid af met een alcoholoplossing, ontvetten;
    • Breng de crème aan met een laagje van ongeveer 2 mm, wikkel het in met plasticfolie;
    • wacht 60 minuten;
    • verwijder de film, veeg de huid droog;
    • ga naar de procedure.

    Verdoving is maximaal 4 uur geldig. De prijs is 350 roebel voor een buis van 10 gram.

    Er zijn veel crèmes, zalven en oplossingen die de pijn tijdens cosmetische ingrepen kunnen verlichten. Emla - een geweldig hulpmiddel, maar er zijn analogen, beter betaalbaar en soms superieur aan Emla-crème in kwaliteit.

    Algemene richtlijnen voor anesthesie tijdens cosmetische chirurgie

    Er zijn niet-medicamenteuze en medicamenteuze manieren om pijn te verminderen. De bovenstaande tools zijn de laatste. Hier kun je toevoegen:

    • het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen in de vorm van tabletten (ibuprofen, nurofen, ketorol, nic en vele anderen);
    • plaatselijke huidanesthetica (crèmes, gels en sprays);
    • subcutane pijnstillende injecties (Ultracain D, Ubestezin, Artikain enz.).

    Niet-medicamenteuze methoden worden uitgedrukt in de invloed van externe factoren op het menselijk lichaam:

    • als je een scrub gebruikt voor het epileren, zal het veel gemakkelijker zijn om de haren eruit te trekken;
    • ijs voordat de procedure geen anesthesie garandeert, in sommige gevallen gebeurt het omgekeerde;
    • Alcohol moet voorzichtig worden gebruikt voor de ingreep, omdat het de poriën strakker maakt en het uittrekken van haren veel moeilijker wordt;
    • voor sommigen vermindert het drinken van alcohol of koffie de gevoeligheid (ze kunnen echter ook het tegenovergestelde effect veroorzaken);
    • je kunt proberen je te concentreren op de periode van de menstruatiecyclus: vóór de menstruatie en tijdens deze periode is de gevoeligheid van de huid hoog en in de eerste week erna - zal de pijn aanzienlijk verminderen;
    • Om de huid te stomen, is het raadzaam om een ​​warm bad te nemen voor de ingreep (of bezoek een bad, sauna).

    Als u de procedure voor de eerste keer ontharen kiest, moet u eerst de professional vertrouwen. Vervolgens kunt u de procedure eenvoudig zelf uitvoeren.

    Is het mogelijk om permanent haar te verwijderen?

    • Heb je alle mogelijke manieren van ontharen geprobeerd?
    • Door overmatige vegetatie voel je je onzeker en niet mooi.
    • Je bent doodsbang om te wachten op de volgende executie, denk eraan dat je opnieuw zult moeten doorstaan.
    • En nog belangrijker - het effect duurt slechts een paar dagen.

    En nu de vraag beantwoorden: ligt het bij jou? Is het mogelijk om dit te verdragen? En hoeveel geld heb je al 'gelekt' naar ineffectieve middelen en procedures? Dat klopt - het is tijd om met hen te stoppen! Ben je het daarmee eens? Daarom hebben we besloten om het verhaal van onze abonnee Alina Borodina te publiceren, waarin ze tot in detail vertelt hoe ze voor eeuwig het probleem van overmatige vegetatie heeft weggewerkt! Lees meer >>

  • Hoe het haar permanent thuis te verwijderen: effectieve manieren zullen u van dit probleem besparen

    De ideale leeftijd voor de eerste jeugdige scheerbeurt