Emla ® (Emla ®)

◊ Room voor lokaal en extern gebruik van witte kleur, homogeen.

Hulpstoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat (Arlaton 289), carbomeer 974P (carboxypolymethyleen), natriumhydroxide (om een ​​pH van 8,7-9,7 te behouden), gezuiverd water.

5 g - aluminium buizen (5) - kartonnen verpakkingen.
30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Voorbereiding op oppervlakte-anesthesie van de huid en slijmvliezen. De werking van het medicijn wordt geleverd door de samenstellende bestanddelen ervan - lidocaïne en prilocaïne, die lokale anesthetica van het amide-type zijn. Lokale anesthetica, die doordringen in de lagen van de epidermis en dermis, veroorzaken anesthesie van de huid.

De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het geneesmiddel en de duur van de toediening.

Na het aanbrengen van de crème op de intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur.Voor punctuurbiopsie zorgt het gebruik van Emla-crème voor adequate anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na toediening.

Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan de intacte huid, vanwege een snellere absorptie van het medicijn. Bij vrouwen, 5-10 minuten na het aanbrengen van Emla-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt anesthesie bereikt, voldoende om de pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen bedraagt ​​de anesthesieduur na het aanbrengen van de crème maximaal 4 uur, er is geen negatief effect van het geneesmiddel op het genezingsproces van de zweren of in relatie tot de bacteriële flora waargenomen.

De systemische absorptie van de crème hangt af van de dosis, de duur van de toediening en de dikte van de huid (afhankelijk van het lichaamsgebied), evenals van andere kenmerken van de huid.

Bij volwassenen, na het aanbrengen van 60 g crème op de intacte dijhuid met een oppervlakte van 400 cm2 (0,2 g per 10 cm2) gedurende 3 uur, is de systemische absorptie van lidocaïne ongeveer 3% en prilocaïne - 5%. Langzaam geabsorbeerd. Cmax lidocaïne en prilocaïne in het bloedplasma werden bereikt na ongeveer 4 uur vanaf het moment waarop de crème werd aangebracht en waren 0,12 mcg / ml voor lidocaïne en 0,07 mcg / ml voor prilocaïne.

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, is de tijd om C te bereikenmax lidocaïne (0,05-0,84 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,8 μg / ml) in het bloedplasma is 1-2,5 uur vanaf het moment waarop het geneesmiddel op het ulcusoppervlak wordt aangebracht (5-10 g crème gedurende 30 minuten). Bij herhaalde toediening van de crème op het oppervlak van de maagzweer wordt geen cumulatie van prilocaïne, lidocaïne en hun metabolieten waargenomen.

Bij het aanbrengen van de crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, is de tijd om C te bereikenmax lidocaïne en prilocaïne (respectievelijk 0,18 μg / ml en 1,15 μg / ml) is ongeveer 35 minuten vanaf het moment waarop het geneesmiddel op de vaginale mucosa is aangebracht (10 g crème gedurende 10 minuten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met veel voorkomende atopische dermatitis neemt de absorptiesnelheid toe.

- huid tijdens punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen;

- trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging);

- het slijmvlies van de geslachtsorganen vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór injecties met lokale anesthetica.

- premature baby's geboren met een draagtijd van minder dan 37 weken;

- overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type of enig ander bestanddeel van het preparaat.

Emla-crème wordt op de huid aangebracht onder een occlusief verband voor oppervlakkige anesthesie van de intacte huid. De dosis van het medicijn en de tijd van toediening hangt af van de manipulatie.

Voor oppervlakte-anesthesie van trofische ulcera van de onderste extremiteiten vóór hun chirurgische behandeling (mechanische reiniging), moet de crème worden aangebracht met een dikke laag op het ulcusoppervlak onder het PVC occlusieve verband in een dosis van 1-2 g / 10 cm2 (niet meer dan 10 g per procedure) gedurende 30 minuten. Als de penetratie van het medicijn in het ulcusweefsel moeilijk is, kan de duur van toediening worden verhoogd tot 60 minuten. De mechanische reiniging van de maagzweer moet uiterlijk 10 minuten na het verwijderen van de crème worden gestart.

Voor oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen moet de crème vóór injectie van lokale anesthetica in een dikke laag op de huid van mannen worden aangebracht met een dosis van 1-2 g / 10 cm2 gedurende 15 minuten, voor vrouwen - in een dosis van 1 g / 10 cm2 gedurende 60 minuten.

Voor oppervlakanesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt bij het verwijderen van condyloma's en vóór het injecteren van lokale anesthetica 5-10 g crème (afhankelijk van het oppervlak van het behandelde oppervlak) aangebracht op het gehele oppervlak van het slijmvlies, inclusief de vouwen. Toepassingstijd 5-10 minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd.

Kinderen voor oppervlakte-anesthesie van intacte huid vóór punctie van het vat of opper- vlaktebehandelingen Emla-crème wordt aangebracht met een dikke laag op de huid onder een occlusief verband. De dosis van het medicijn moet overeenkomen met het behandelde oppervlak en mag niet groter zijn dan 1 g crème per 10 cm2.

De dosis en het tijdstip van toediening hangen af ​​van de leeftijd van het kind.

Emla zalf instructies voor gebruik

Beschrijving vanaf 07/01/2016

  • Latijnse naam: Emla
  • ATX-code: N01BB20
  • Actief bestanddeel: Lidocaine + Prilocaine (Lidocaine + Prilocaine)
  • Fabrikant: Recip, Recipharm Karlskoga AB (Zweden)

structuur

Therapeutische systeem en crème omvatten als actieve stoffen lidocaïne 25 mg en prilocaïne 25 mg per 1 g van het preparaat, evenals de volgende hulpcomponenten: natriumhydroxide, glycerylhydroxystearaat macrogol (Arlaton 289), carboxypolymethyleen (carbomeer 974P), gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Witte homogene crème is beschikbaar. Het therapeutische systeem bevindt zich in een van contouren voorziene verpakking die een medicinaal onderdeel en flexibel papier omvat. Emla's zalf is niet te koop, hoewel dit in apotheken vaak wordt gevraagd, omdat het wordt verward met room.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Emla's verdovende crème voorkomt het genereren van impulsen aan het einde van de sensorische zenuwen en de geleiding van de excitatiereactie langs de zenuwvezels.

Het maximale effect wordt één uur na het gebruik van het geneesmiddel waargenomen. De duur van het effect is een half uur.

Indicaties voor gebruik

De crème en het therapeutische systeem worden gebruikt als een oppervlakkig anestheticum voor injecties, katheterisatie van bloedvaten, puncties en chirurgische ingrepen.

Bovendien wordt de crème gebruikt op de onderste ledematen voor oppervlakte-anesthesie voor trofische ulcera, evenals vóór pijnlijke manipulaties met het slijmvlies van de geslachtsorganen (alleen bij volwassenen).

Bovendien wordt het vaak gebruikt in schoonheidssalons in de volgende gevallen:

  • ontharing, tatoeage verwijderen, littekencorrectie;
  • voor de correctie van nasolabiale plooien, de eliminatie van rimpels, enz.;
  • vóór mesotherapie;
  • vóór de introductie van geneesmiddelen zoals Botox, Restylane, enz.;
  • bij het verwijderen van spataderen.

Contra

Het geneesmiddel bij beide vormen van afgifte is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid van het lichaam;
  • baby's geboren met een draagtijd van maximaal 37 weken.

De crème is ook niet van toepassing op pasgeborenen met een gewicht tot 3 kg. Het therapeutische systeem is niet aan te raden om open wonden toe te dienen.

Met de nodige voorzichtigheid wordt de crème gebruikt bij gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, atopische dermatitis, erfelijke of idiopathische methemoglobinemie.

Het therapeutische systeem wordt met voorzichtigheid rond de ogen toegepast (irritatie is mogelijk), met atopische dermatitis, vóór BCG, en ook in het geval van een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Bijwerkingen

Het gebruik van fondsen kan leiden tot de volgende bijwerkingen: bleekheid, zwelling, erytheem, allergieën. Daarnaast kunnen er lokale reacties zijn, zoals een branderig gevoel en jeuk op de plaats van toediening.

Gebruiksaanwijzing Emla (methode en dosering)

Gebruiksaanwijzing creme Emla en therapeutisch systeem melden dat ze extern worden gebruikt. De crème kan worden aangebracht op de huid of het slijmvlies, afhankelijk van de behoefte.

Met injecties en kleine chirurgische ingrepen wordt gewoonlijk 1,5 - 2 g van het middel per 10 cm2 huid gebruikt en vervolgens wordt gedurende 1-5 uur een occlusief verband aangebracht.

Als de procedures op grote oppervlakken worden uitgevoerd, breng dan 1,5-2 g / cm2 crème aan en breng een occlusief verband aan gedurende 2-5 uur.

Als een oppervlakkige anesthesie in het geval van trofische ulcera aan de onderste ledematen, wordt de crème aangebracht in een dosering van ongeveer 1-2 g / cm2 in een vrij dikke laag. U kunt niet meer dan 10 g geld gebruiken voor 1 procedure. Een occlusief verband wordt gedurende een half uur aangebracht. Als de penetratie van het medicijn in het weefsel moeilijk is, kan deze tijd worden verhoogd tot 1 uur. Mechanische reiniging begint uiterlijk 10 minuten na verwijdering van het gereedschap. Gedurende 1-2 maanden is de crème tot 15 keer gebruikt.

Gebruiksaanwijzing Emla voorziet ook in verschillende gebruiksschema's tijdens oppervlakkige anesthesie van de geslachtsdelen van het slijmvlies.

Als anestheticum worden vóór injecties met lokale anesthetica 1-2 g per 10 cm2 huid voorgeschreven. Het product wordt op de huid aangebracht in een vrij dikke laag. Toepassingstijd voor vrouwen - 60 minuten, voor mannen - 15 minuten.

Bij het verwijderen van condyloma's en voor anesthesie wordt vóór injectie van lokale anesthetica ongeveer 5-10 g van de crème aangebracht op het slijmvlies. Betekent houd 5-10 minuten De procedure wordt onmiddellijk na verwijdering van de crème uitgevoerd.

Kinderen kunnen een crème voorgeschreven krijgen als verdovingsmiddel voor injecties en andere oppervlakkige chirurgische ingrepen in een dosering van niet meer dan 1 g per 10 cm2. Het hulpmiddel wordt aangebracht met een dikke laag en vervolgens een occlusief verband.

Als een patiënt atopische dermatitis heeft, moet de toedieningstijd worden teruggebracht tot 15-30 minuten.

In schoonheidssalons wordt Emla vooral vaak gebruikt voor het verwijderen van bikini's en andere gebieden. Om dit te doen, wordt het hulpmiddel met een dikke laag op de juiste plaatsen aangebracht en wacht ongeveer 30-60 minuten voordat de procedure wordt gestart. Als de crème tijdens het verwijderen van het haar op een voldoende groot oppervlak wordt gebruikt, hebt u mogelijk meerdere tubes tegelijkertijd nodig.

Vrouwen prijzen deze remedie over het algemeen heel erg, vooral omdat geen enkele andere zalf of crème een vergelijkbaar effect heeft.

overdosis

Als u het geneesmiddel volgens de instructies gebruikt, is vergiftiging onwaarschijnlijk. Als mogelijke tekenen van systemische toxiciteit duiden op verhoogde excitatie, evenals remming van de functies van het centrale zenuwstelsel en het hart.

Met ernstige neurologische symptomen, symptomatische therapie. Wanneer bijvoorbeeld stuipen optreden, worden anticonvulsiva voorgeschreven.

Nadat de behandeling is gestart voor tekenen van systemische toxiciteit, moet de patiënt enkele uren worden geobserveerd.

wisselwerking

Patiënten die klasse III anti-aritmica gebruiken, moeten de crème voorzichtig gebruiken.

Het is onwenselijk om het medicijn te combineren met geneesmiddelen die methemoglobinemie veroorzaken bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Het product mag niet worden ingevroren, maar de opslagtemperatuur mag de 30 ° C niet overschrijden. Buiten het bereik van kinderen houden.

EMLA - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer: П N014033 / 01

Handelsnaam: ЭМЛА®

Internationale naamloze of groeperende naam: lidocaïne + prilocaïne

Doseringsvorm: actuele en actuele crème

Samenstelling (voor 1 g crème)
actieve ingrediënten: lidocaïne 25 mg, prilocaïne 25 mg;
hulpstoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat (ARLATON 289) 19,0 mg, carbomeer 974 P (carboxypolymethyleen) 10,0 mg, natriumhydroxide 5,2 mg om de pH op 8,7 - 9,7 te brengen, gezuiverd water tot 1,0 g.

Beschrijving: uniforme crème van witte kleur.

Farmacotherapeutische groep: lokaal anestheticum

ATX-code: N01BB20

farmacodynamiek
EMLA-crème bevat als actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne, die lokale anesthetica van het amide-type zijn. Anesthesie van de huid wordt veroorzaakt door de penetratie van lidocaïne en prilocaïne in de lagen van de epidermis en dermis. De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het geneesmiddel en de duur van de toediening.
Intacte huid
Na het aanbrengen van EMLA® crème op een intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusief verband 2 uur. Er waren geen verschillen in werkzaamheid (inclusief de tijd om een ​​analgetisch effect te bereiken) en veiligheid bij het aanbrengen van de crème op de intacte huid tussen ouderen (65-96 jaar) en jongere patiënten.
Door het effect van EMLA®-crème op oppervlakkige vaten is tijdelijk blancheren of rood worden van de huid mogelijk. Dergelijke reacties bij patiënten met wijdverbreide neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, binnen 30-60 minuten na het aanbrengen van de crème, wat erop wijst dat de crème sneller door de huid dringt.
Voor naaldbiopsie (4 mm diameter) biedt EMLA® crème adequate anesthesie aan de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na het aanbrengen van de crème wanneer de naald wordt ingebracht tot een diepte van 2 mm en na 120 minuten wanneer de naald wordt ingebracht tot een diepte van 3 mm. De effectiviteit van EMLA®-crème is niet afhankelijk van de kleur of pigmentatie van de huid (huidtype I-IV).
Bij gebruik van combinatievaccins tegen infecties zoals mazelen, rodehond, bof of intramusculaire combinatievaccins tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis en infectie veroorzaakt door Haemophilius influenza type b, evenals voor vaccinatie tegen hepatitis B, is het gebruik van EMLA®-crème niet beïnvloedde de gemiddelde antilichaamtiter, het verschijnen of verdwijnen van specifieke antilichamen in het serum, of het aantal patiënten dat na immunisatie een beschermende of positieve antilichaamtiter bereikte.
Het slijmvlies van de geslachtsorganen
Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan anesthesie van de intacte huid als gevolg van snellere absorptie van het medicijn. Bij vrouwen, 5-10 minuten na het aanbrengen van EMLA® crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt anesthesie bereikt die voldoende is om de pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).
Trofische ulcera / onderste ledematen
Na het aanbrengen van de crème tijdens de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, duurt de anesthesie maximaal 4 uur. Geen negatief effect van het medicijn op het genezingsproces van zweren of in relatie tot de bacteriële flora.

farmacokinetiek
De systemische absorptie van EMLA® crème hangt af van de dosis, de duur van de toediening en de dikte van de huid (afhankelijk van het lichaamsgebied), evenals van andere kenmerken van de huid, zoals huidziekten en scheren. Wanneer toegepast op het ulceratieve oppervlak van de onderste ledematen, kunnen de eigenaardigheden van zweren de absorptie van het geneesmiddel beïnvloeden, bijvoorbeeld de waarde (met een toename van het oppervlak van de zweer neemt de absorptie toe).
Intacte huid:
Bij volwassenen, na het aanbrengen van 60 g crème op een intacte huid van het heupgebied van 400 cm2 (1,5 g per 10 cm2) gedurende 3 uur, was de systemische absorptie voor lidocaïne ongeveer 3% en voor prilocaïne 5%. De zuigkracht is langzaam. De maximale concentratie lidocaïne (gemiddelde waarde van 0,12 μg / ml) en prilocaïne (gemiddelde waarde van 0,07 μg / ml) in het bloedplasma werd bereikt na ongeveer 4 uur vanaf het moment van aanbrengen van de crème. Het risico van toxische symptomen bestaat alleen als de concentratie van werkzame stoffen in het bloedplasma 5-10 μg / ml is. Wanneer EMLA®-crème 8-12 uur na het scheren op de intacte huid wordt aangebracht, is de maximale plasmaconcentratie van lidocaïne en prilocoïne bij zowel jonge als oudere patiënten zeer laag en ver onder het mogelijke toxische niveau.
Trofische ulcera / onderste ledematen:
De tijd om de maximale concentratie lidocaïne (0,05-0,84 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,08 μg / ml) in het bloedplasma te bereiken is 1 - 2,5 uur vanaf het moment waarop het geneesmiddel op het oppervlak van de ulcus is aangebracht (5 -10 g crème gedurende 30 minuten. Bij herhaalde toediening van de crème op het ulceratieve oppervlak werd geen accumulatie van prilocaïne, lidocaïne of hun metabolieten in het bloedplasma waargenomen. 2-10 g EMLA®-crème werd aangebracht op het ulcusoppervlak tot 62 cm2 gedurende 30-60 minuten van 3 tot 7 keer per week (15 keer per maand).
Het slijmvlies van de geslachtsorganen:
De tijd om de maximale concentratie lidocaïne en prilocaïne in het plasma te bereiken (gemiddeld 0,18 μg / ml en 0,15 μg / ml, respectievelijk) is ongeveer 35 minuten na toediening van het geneesmiddel aan de vaginale mucosa (10 g crème gedurende 10 minuten).

Indicaties voor gebruik
Bij volwassenen:

  • oppervlakte-anesthesie van de huid tijdens injecties (inclusief vaccinatie), punctie en vasculaire katheterisatie en oppervlaktebehandelingen, inclusief minder belangrijke cosmetische ingrepen en epileren;
  • oppervlakte-anesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging), bijvoorbeeld voor het verwijderen van fibrine, pus en necrotische weefsels;
  • oppervlakte-anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór injecties van lokale anesthetica.
    Bij kinderen: oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens injecties (inclusief vaccinatie), punctie en vasculaire katheterisatie en oppervlakkige chirurgische ingrepen (inclusief verwijdering van molluscum contagiosum).

    Contra

  • overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • premature pasgeborenen geboren met een draagtijd van minder dan 37 weken; pasgeborenen met een gewicht van minder dan 3 kg.

    Met zorg

    Glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie, erfelijke of idiopathische methemoglobinemie, wijdverspreide neurodermitis (atopische dermatitis), patiënten die klasse III anti-aritmica nemen (bijvoorbeeld amiodaron) (zie de rubriek "Speciale instructies").

    Zwangerschap en borstvoeding

    Zwangerschap.
    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van EMLA®-crème bij zwangere vrouwen. Tijdens dierstudies werd geen direct of indirect negatief effect van het geneesmiddel op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, op het proces van de bevalling of de postnatale ontwikkeling gedetecteerd. Lidocaine en prilocaine dringen de placenta barrière binnen en kunnen in de weefsels van de foetus worden geabsorbeerd. Er zijn geen specifieke schendingen van het reproductieve proces gemeld, zoals een toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte nadelige effecten op de foetus.
    Borstvoeding.
    Lidocaïne en prilocaïne worden in de moedermelk uitgescheiden in hoeveelheden die geen risico voor het kind vormen, bij gebruik van het geneesmiddel in therapeutische doses.

    Dosering en toediening: topicaal, op de huid of het slijmvlies.
    volwassenen
    Oppervlakte-anesthesie van intacte huid.

    Epilatie zonder pijn met het gebruik van "Emla"

    Emla - een medicijn voor lokale anesthesie in de vorm van een crème. Het wordt getoond aan extern gebruik voor anesthesie van integuments en slijmerige membranen. De crème bevat amide-anesthetica: prilocaïne en lidocaïne, die diep in de dermis dringen en de gevoeligheid van zenuwuiteinden uitschakelen. Het analgetische effect op de huid duurt 2 uur en op de slijmvliezen - tot 20 minuten.

    Creme eigenschappen

    De aard van het effect van het geneesmiddel op verschillende delen van de dermis verschilt, afhankelijk van het toepassingsgebied, de dosis van het middel en de tijdsperiode waarop het occlusief verband is aangebracht. Bij het toepassen van het medicijn moet rekening worden gehouden met de kenmerken ervan:

    • 1 uur na aanbrengen verdooft de zalf 2 mm van de dermis in de diepte;
    • 2 uur na het aanbrengen verdwijnt de gevoeligheid van de zenuwuiteinden 3 mm van het huidoppervlak;
    • 10 minuten na de behandeling van slijmvliezen wordt hun anesthesie waargenomen.

    Het verloop van de anesthesie wordt niet beïnvloed door de leeftijd en huidskleur van de persoon. De enige indicator die de werking van het medicijn beïnvloedt, is een anomalie van de gevoeligheid van het zenuwstelsel - atopische dermatitis. In dit geval zal het effect van het gebruik van "Emla" na 20 minuten merkbaar zijn.

    Crème-applicatie

    De instructie bevat een lange lijst van indicaties voor gebruik: het wordt aanbevolen om de crème te gebruiken voordat er procedures zijn waarbij de bovenste lagen van de dermis zijn verwond. Je moet de sterke pijn niet verwaarlozen, omdat de constante irritatie van de zenuwuiteinden een negatieve invloed kan hebben op het werk van nabijgelegen organen en zelfs het hart.

    Emla vermindert aanzienlijk de pijngrens tijdens de volgende procedures:

    • Oor piercing, piercing;
    • Tatoeage, tatoeage;
    • Injecties van agressieve medicijnen en vitamines;
    • Subcutane cosmetologie-injecties;
    • Epilatie en ontharing.

    De meest actieve zalf "Emla" wordt gebruikt om de bikinilijn voor het ontharen te behandelen. Het grootste aantal zenuwuiteinden is gelokaliseerd in dit gebied, dus het is buitengewoon moeilijk om te doen zonder medische apparaten. Voor succesvolle epilatie (laser of foto), is het noodzakelijk om 8-10 g te gebruiken voor de hele bikinizone en voor ontharing (met was, suiker en mechanische apparatuur) - 3-5 g.

    Veiligheidsmaatregelen

    Instructies voor het medicijn beweren dat de crème absoluut veilig is voor alle leeftijdsgroepen en gezondheidsproblemen. De enige uitzondering is methemoglobinemie en allergie voor de componenten van het medicijn. Zwangere vrouwen en zogende moeders kunnen de zalf gebruiken voordat ze worden onthoofd en ervoor zorgen dat het lichaam geen overgevoeligheid voor lidocaïne heeft.

    De crème kan lokale bijwerkingen veroorzaken in de vorm van jeuk en verbranding. Pallor en een kortstondige hemorragische uitslag zijn kenmerkend voor de huid en slijmvliezen kunnen een nauwelijks waarneembaar oedeem veroorzaken. Schade aan microvaatjes veroorzaakt puntbloedingen en hyperemie (oververzadiging van de haarvaten met bloed).

    Wanneer u de tool gebruikt, moet u de volgende regels naleven:

    1. De instructie verbiedt de inname van zalf op het gebied rond de ogen en oren;
    2. Het is niet toegestaan ​​om de crème op de beschadigde delen van de huid en het slijmvlies van de bikinilijn aan te brengen;
    3. Als er tachycardie of apathie is, lethargie, moet het hulpmiddel volledig worden verwijderd.

    Regels van toepassing

    Het pakket bevat zalf en occlusief verband. Breng de crème aan uiterlijk een uur voor het ontharen. Anesthesie is alleen voltooid als alle regels worden gevolgd. Gebruiksaanwijzing:

    1. Bedek het hele bikinigedeelte met een dikke laag "Emla" zodat de huid er niet doorheen komt.
    2. Scheid de film van het occlusief verband van het oppervlak van het sjabloon en plak het op het epileergebied.
    3. Verwijder de randen en laat 1-2 uur staan: verdovingszalf moet minstens 40 minuten op de huid zitten en op het slijmvlies, tenminste 10, anders is het effect onvolledig of volledig afwezig.
    4. Verwijder de film en verwijder resten.

    Voordat je haar verwijdert, moet je ervoor zorgen dat het oppervlak van de huid volledig schoon is van de restanten van "Emla". Van bijzonder belang is het ontharen en shugaring van ontharing, omdat de lijm niet in staat zal zijn om alle vegetatie te vangen en de procedure zal worden uitgesteld. Met betrekking tot de verwijdering van foto's en laserhaar - ze zijn minder grillig voor de aanwezigheid van geld op de huid, omdat hun werkingsprincipe gebaseerd is op het verbranden van haar en bollen in de bikinilijn.

    De crème kan een katalysator zijn voor het ontstaan ​​van blauwe plekken en blauwe plekken na de ingreep, maar alle onvolkomenheden van de huid moeten binnen 2-3 dagen verdwijnen. Emla wordt niet aanbevolen voor hergebruik totdat de schade in de bovenste lagen van de dermis is verstreken. Deze regel is gemakkelijk te volgen, omdat het haar in de bikinilijn niet eerder verschijnt dan na 2-3 weken.

    analogen

    Als de crème om de een of andere reden niet bij u past en anesthesie nodig is voordat u het gevoelige gebied epileert, gebruikt u middel-analogen. De klassieke versie is het medicijn "Lidocaine Spray". Het heeft vrijwel geen contra-indicaties en wordt goed verdragen door mensen van elke leeftijd.

    Verstuif het product over het gehele bikinigebied en begin onmiddellijk met ontharen. Verlies van gevoeligheid treedt op na 1-3 minuten, maar duurt niet langer dan een uur. De crème voorkomt pijnlijke sensaties, niet alleen tijdens, maar ook na de procedure, terwijl huidletsels genezen. Het gebruik van Lidocaine Spray, onmiddellijk na het verwijderen van het haar, jeuk en verbranding worden gevoeld.

    De nieuwigheid van de markt voor lokale anesthetica is Light Dep-crème, Emla's tegenhanger in feite, maar niet in samenstelling. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van anesterm is minder toxisch dan lidocaïne en heeft een snellere werking. Verlies van gevoeligheid van de huid in de bikinizone vindt plaats binnen 15-20 minuten (in zeldzame gevallen is het noodzakelijk om het occlusief verband niet binnen een uur te verwijderen). "Light Dep" is goedkoper dan "Emla", maar de zalf zal alleen worden gekocht van de officiële vertegenwoordigers van NNPTSTO.

    Consumenten beoordelingen

    De crème vond een heleboel vrouwelijke fans van een vrouwelijk publiek die geconfronteerd epilatie van intieme gebieden. Zoals elk hulpmiddel heeft Emla voordelen en nadelen.

    • Evgenia (Moskou) is tevreden over het effect van de crème en beweert dat ze praktisch geen pijn voelde tijdens het verwijderen van het laserhaar. Het nadeel is de hoge kosten en lange wachttijd voor het analgetische effect.
    • Vera (Rostov aan de Don) merkt op dat het verlies van gevoeligheid van de dermis 1 cm diep is. Ze spreekt over de winstgevendheid van het gebruik van de zalf: 5 g voor 2 sessies ontharen in het intieme gebied met was.
    • Natalia (Perm) is bedroefd door het feit dat het verdovende effect slechts 30 minuten duurde en ernstige irritatie op de huid veroorzaakte.
    • Larisa (Izhevsk) zei dat ze bang was voor pijn voor het eerste gebruik van de tool, en nu doet ze thuis alleen aan het sjouwen. Neemt nota van de hoge prijs en snelle consumptie van zalf.

    Emla zalf instructies voor gebruik

    ◊ Room voor lokaal en extern gebruik van witte kleur, homogeen.

    [PRING] macrogolglycerylhydroxystearaat (Arlaton 289), carbomeer 974P (carboxypolymethyleen), natriumhydroxide (om een ​​pH van 8,7-9,7 te behouden), gezuiverd water.

    5 g - aluminium buizen (5) - kartonnen verpakkingen.
    30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

    ◊ Therapeutisch systeem bestaande uit een zelfklevend medicinaal gedeelte (een ronde witte celluloseschijf met een diameter van 3,5 cm, geïmpregneerd met 1 g 5% EMLA-emulsie) en een flexibel substraat; Een vierkantvormig kleefband met afgeronde randen is geplaatst rond de omtrek van de celluloseschijf; flexibel afgerond substraat met uitsteeksels - plastic / aluminium / kunststof laminaat.

    [PRING] macrogolglycerylhydroxystearaat (Arlaton 289), carboxypolymethyleen, natriumhydroxide (om een ​​pH van 8,7-9,7 te behouden), gezuiverd water.

    1 stuk - Doosloze contourverpakkingen (2) - Kartonnen verpakkingen met eerste openingstoetsen.
    1 stuk - boxen zonder contouren (20) - kartonnen verpakkingen met eerste openingstoetsen.

    Farmacologische werking

    Voorbereiding op oppervlakte-anesthesie van de huid en slijmvliezen. De werking van het medicijn wordt geleverd door de samenstellende bestanddelen ervan - lidocaïne en prilocaïne, die lokale anesthetica van het amide-type zijn. Lokale anesthetica, die doordringen in de lagen van de epidermis en dermis, veroorzaken anesthesie van de huid.

    De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het geneesmiddel en de duur van de toediening.

    Na het aanbrengen van de crème op de intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur.Voor punctuurbiopsie zorgt het gebruik van Emla-crème voor adequate anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na toediening.

    Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan de intacte huid, vanwege een snellere absorptie van het medicijn. Bij vrouwen, 5-10 minuten na het aanbrengen van Emla-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt anesthesie bereikt, voldoende om de pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).

    Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen bedraagt ​​de anesthesieduur na het aanbrengen van de crème maximaal 4 uur, er is geen negatief effect van het geneesmiddel op het genezingsproces van de zweren of in relatie tot de bacteriële flora waargenomen.

    farmacokinetiek

    De systemische absorptie van de crème hangt af van de dosis, de duur van de toediening en de dikte van de huid (afhankelijk van het lichaamsgebied), evenals van andere kenmerken van de huid.

    Bij volwassenen, na het aanbrengen van 60 g crème op de intacte dijhuid met een oppervlakte van 400 cm2 (0,2 g per 10 cm2) gedurende 3 uur, is de systemische absorptie van lidocaïne ongeveer 3% en prilocaïne - 5%. Langzaam geabsorbeerd. Cmax lidocaïne en prilocaïne in het bloedplasma werden bereikt na ongeveer 4 uur vanaf het moment waarop de crème werd aangebracht en waren 0,12 mcg / ml voor lidocaïne en 0,07 mcg / ml voor prilocaïne.

    Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, is de tijd om C te bereikenmax lidocaïne (0,05-0,84 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,8 μg / ml) in het bloedplasma is 1-2,5 uur vanaf het moment waarop het geneesmiddel op het ulcusoppervlak wordt aangebracht (5-10 g crème gedurende 30 minuten). Bij herhaalde toediening van de crème op het oppervlak van de maagzweer wordt geen cumulatie van prilocaïne, lidocaïne en hun metabolieten waargenomen.

    Bij het aanbrengen van de crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, is de tijd om C te bereikenmax lidocaïne en prilocaïne (respectievelijk 0,18 μg / ml en 1,15 μg / ml) is ongeveer 35 minuten vanaf het moment waarop het geneesmiddel op de vaginale mucosa is aangebracht (10 g crème gedurende 10 minuten).

    Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

    Bij patiënten met veel voorkomende atopische dermatitis neemt de absorptiesnelheid toe.

    Dosering van het geneesmiddel EMLA

    Emla-crème wordt op de huid aangebracht onder een occlusief verband voor oppervlakkige anesthesie van de intacte huid. De dosis van het medicijn en de tijd van toediening hangt af van de manipulatie.

    Voor oppervlakte-anesthesie van trofische ulcera van de onderste extremiteiten vóór hun chirurgische behandeling (mechanische reiniging), moet de crème worden aangebracht met een dikke laag op het ulcusoppervlak onder het PVC occlusieve verband in een dosis van 1-2 g / 10 cm2 (niet meer dan 10 g per procedure) gedurende 30 minuten. Als de penetratie van het medicijn in het ulcusweefsel moeilijk is, kan de duur van toediening worden verhoogd tot 60 minuten. De mechanische reiniging van de maagzweer moet uiterlijk 10 minuten na het verwijderen van de crème worden gestart.

    Voor oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen moet de crème vóór injectie van lokale anesthetica in een dikke laag op de huid van mannen worden aangebracht met een dosis van 1-2 g / 10 cm2 gedurende 15 minuten, voor vrouwen - in een dosis van 1 g / 10 cm2 gedurende 60 minuten.

    Voor oppervlakanesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen, wordt bij het verwijderen van condyloma's en vóór het injecteren van lokale anesthetica 5-10 g crème (afhankelijk van het oppervlak van het behandelde oppervlak) aangebracht op het gehele oppervlak van het slijmvlies, inclusief de vouwen. Toepassingstijd 5-10 minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd.

    Kinderen voor oppervlakte-anesthesie van intacte huid vóór punctie van het vat of opper- vlaktebehandelingen Emla-crème wordt aangebracht met een dikke laag op de huid onder een occlusief verband. De dosis van het medicijn moet overeenkomen met het behandelde oppervlak en mag niet groter zijn dan 1 g crème per 10 cm2.

    De dosis en het tijdstip van toediening hangen af ​​van de leeftijd van het kind.

    Emla zalf instructies voor gebruik

    Het werkt prima, zelfs op de huid is het slijm beter natuurlijk. Maar op de slijmvliezen is vrijwel onvervangbaar. Er is een probleem, ik gebruik geen lidocaïne voor lokale anesthesie, gezien de bijwerkingen. Maar ik gebruik het echte medicijn.

    Zag eens een allergische reactie zonder ernstige gevolgen.

    Ik ben het met mijn collega's eens - het enige medicijn voor anesthesie bij toepassingen in Rusland.

    Ik gebruik het medicijn voor lokale anesthesie, het heeft een bijzonder goed effect op de slijmvliezen, het vereist een langere blootstelling aan de huid.

    De prijs kan minder zijn.

    kan vaak uitgesproken hyperemie van de huid veroorzaken, kan ziekten verergeren, bijvoorbeeld seborrheic dermatitis.

    Het medicijn "Emla" is een medicijn voor lokale anesthesie. Goed gebleken. In mijn praktijk gebruik ik dit medicijn voor lokale anesthesie vóór mesotherapeutische procedures, biorevitalisatie en contourplastiekprocedures. Uitstekend effect, voorkomt pijn bij patiënten.

    Voor het uitvoeren van de injectieprocedures in mijn praktijk: mesotherapie, contourplastics, plasma-opheffing, gebruik ik lokale anesthesie met de Emla-bereiding. Heeft alle registratiedocumenten in Rusland.

    Soms is er na gebruik hyperemie en irritatie. Goede anesthesie vereist ook een lange blootstelling.

    In mijn praktijk gebruik ik op grote schaal het medicijn "Emla" voor het uitvoeren van lokale anesthesie voor het uitvoeren van injectieprocedures zoals biorevitalisatie, polyrevitalisatie, plasma-lifting en tijdens de laservernietiging van huidneoplasmata: papilloma's, miliums, condyloma's, keratomen. Het medicijn heeft alle registratiedocumenten.

    Het enige geregistreerde medicijn op de Russische markt voor lokale applicatie-anesthesie. De anesthesie begint om 20 minuten. gaat tot 60 minuten mee. Het uitvoeren van laservernietiging en fractionele fotothermolyse op het gezicht, volgens de patiënt, was "tolerant", er waren geen pijnlijke momenten.

    Lichte hyperemie en marmering van de huid na een lange blootstelling.

    Een goede voorbereiding op lokale anesthesie voordat tumoren op de slijmvliezen worden verwijderd.

    Soms is een lange blootstelling vereist, mogelijk hyperemie na toediening, er is vrijwel geen analgetisch effect op de huid.

    Ik solliciteer voordat ik genitale wratten verwijder met een radiogolf-scalpel.

    Patiëntenrecensies voor Emla

    Ik ben niet allergisch, dus Emla werd goed verdragen. De huid werd bleek na aanbrengen en alles, geen urticaria / jeuk werd waargenomen. Ze kocht toen ze de piercing deed, de dokter zelf adviseerde als een effectieve en veilige remedie. Met een dikke laag was de plaats besmeurd en alles, binnen een uur voelde ik niets.

    In de winter besloot ik de tatoeage te verminderen, ik ging 7 jaar met haar mee, ik was moe, ik stopte alleen de angst voor pijn. En toen zetten de meisjes Emla-crème op, brachten het voor de procedure aan (wreven het niet), de huid leek te harden, er was geen pijn. Zonder Emla is het gevoel niet prettig, zegt de meester zelf, maar deze crème redt. Nu wil ik meer proberen voor het epileren, meld me aan voor shugaring.

    Ik ben erg bang voor intraveneuze injecties en bloed uit een ader. Onlangs wendde ik me tot een commercieel medisch centrum, ik kreeg tests voorgeschreven. Toen ik van mijn probleem hoorde, sprak de dokter over Emla-crème. Ik heb het geprobeerd. Dit is hemel en aarde! Het is noodzakelijk een uur voor de injectie van een ader de crème op de plaats te zetten waar deze waarschijnlijk gaat prikken. Het is mogelijk op verschillende sites. Ik smeerde beide elleboogplooien en de huid over de aderen van de hand (het is de moeite waard om de verpleegster vanuit de behandelkamer te benaderen en op te helderen). Dan bovenop moet je een kleverige film plakken, deze is inbegrepen. Het geneesmiddel wordt opgenomen en de huid volledig verdoofd. De injectie is niet gevoeld. Kan door kinderen worden gebruikt. Allergie-patiënten zijn anesthesie, zoals een tandarts.

    Gebruiksaanwijzing emly

    Farmacologische werking

    Emla-therapeutisch systeem (TC) bevat als actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne, die lokale anesthetica van het amidetype zijn. Anesthesie van de huid wordt veroorzaakt door de penetratie van lidocaïne en prilocaïne in de lagen van de epidermis en dermis. De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het geneesmiddel en de duur van de toediening.

    Na het aanbrengen van het medicijn Emla op een intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na verwijdering van het therapeutische systeem 2 uur.Er waren geen verschillen in werkzaamheid (inclusief de tijd totdat het analgetische effect was bereikt) en de veiligheid van het geneesmiddel op de intacte huid tussen de ouderen (65-96 jaar) en jongere patiënten.

    Door de werking van het medicijn Emla op de oppervlakkige vaten is tijdelijk blancheren of rood worden van de huid mogelijk. Dergelijke reacties bij patiënten met wijdverspreide neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, binnen 30-60 minuten na toediening, wat erop wijst dat het geneesmiddel sneller via de huid doordringt.

    Tijdens het punctiebiopt (4 mm diameter) zorgde het gebruik van Emla gedurende 60 minuten voor 90% van de anesthesie van de intacte huid bij de patiënt, voldoende voor het inbrengen van een naald tot een diepte van 2 mm en het gebruik van Emla gedurende 120 minuten - tot een diepte van 3 mm. De effectiviteit is niet afhankelijk van de kleur of pigmentatie van de huid (huidtype I-IV).

    Het gebruik van Emla heeft geen invloed op de gemiddelde antilichaamtiter, de snelheid waarmee specifieke antilichamen in serum verschijnen of verdwijnen, of het aantal patiënten dat na immunisatie een beschermende of positieve antilichaamtiter heeft bereikt, gevaccineerd tegen infecties zoals mazelen, rodehond, bof of bij gebruik in / m vaccins tegen difterie, kinkhoest, tetanus, polio, evenals infecties veroorzaakt door Haemophilius influenzae of vaccinatie tegen hepatitis B.

    farmacokinetiek

    De systemische absorptie van het geneesmiddel hangt af van de dosis, de duur van de toediening en de dikte van de huid (afhankelijk van het lichaamsgebied), evenals van andere kenmerken van de huid.

    Bij volwassenen, na toepassing gedurende 3 uur op een intacte huid, bedroeg de systemische absorptie ongeveer 3% voor lidocaïne en 5% voor prilocaïne. De zuigkracht is langzaam. Cmax lidocaïne (gemiddelde waarde van 0,12 μg / ml) en prilocaïne (gemiddelde waarde van 0,07 μg / ml) in het bloedplasma werd bereikt na ongeveer 4 uur vanaf het moment van toediening. Het risico van toxische symptomen bestaat alleen als de concentratie van geneesmiddelen in het bloedplasma 5-10 μg / ml is.

    Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

    Het therapeutische systeem bestaande uit een klevend medicijndeel (een ronde witte celluloseschijf met een diameter van 3,5 cm, geïmpregneerd met 1 g 5% EMLA-emulsie) en een flexibel substraat; Een vierkantvormig kleefband met afgeronde randen is geplaatst rond de omtrek van de celluloseschijf; flexibel afgerond substraat met uitsteeksels - plastic / aluminium / kunststof laminaat.

  • Hoe de liezen van een man te scheren

    Hoe u thuis en in de salon een epilatie op het gezicht kunt maken